Trasylol

El Trasylol (inyección de aprotinina) es un medicamento aprobado para reducir la pérdida de sangre durante una cirugía de derivación cardiopulmonar. Un estudio realizado por la Ischemia Research and Education Foundation concluyó que el uso de Trasylol duplicaba el riesgo de insuficiencia renal en pacientes sometidos a una cirugía de derivación cardiopulmonar. Este estudio también halló que el riesgo de insuficiencia cardíaca se duplicaba luego de haber utilizado Trasylol en una operación. Además, se demostró que el riesgo de sufrir un ataque cerebrovascular en pacientes que habían utilizado Trasylol aumentó un 181 por ciento.

Aviso de Salud Pública de la FDA sobre el Trasylol

En 2006, la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que el fabricante del medicamento, Bayer, no había revelado los resultados de los estudios que relacionaban al Trasylol con ataques cerebrovasculares o posible muerte. En febrero de 2006, la FDA publicó un aviso de salud pública para los médicos que realizan cirugías de derivación cardíaca y sus pacientes acerca de los posibles efectos secundarios graves de Trasylol. El Trasylol es el único medicamento aprobado por la FDA para prevenir la pérdida de sangre durante una cirugía y la necesidad de transfusión de sangre en pacientes sometidos a una cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria.

Lea el Aviso de Salud Pública de la FDA sobre el Trasylol

En diciembre de 2006, se publicó una alerta de la FDA sobre la inyección de aprotinina comercializada como Trasylol. Esta alerta incluía las nuevas modificaciones de prescripción y el nuevo etiquetado del medicamento. También advertía sobre la disfunción renal.

Si usted o un miembro de su familia ha sufrido una lesión como consecuencia de la exposición al Trasylol (inyección de aprotinina) durante una cirugía, consulte a un abogado con experencia en casos de medicamentos defectuosos.